Cuad Med Forense 1996; 4:57-66

Importancia del consentimiento informado en la investigación clínica.

J. Jornet Lozano (1), M. Jornet Pauli (2)

(1) Médico Forense. Barcelona.

(2) MIR de oftalmología. Instituto Barraquer. Barcelona.

RESUMEN

Desde los acontecimientos ocurridos en la investigación clínica de la década de los cuarenta, la sociedad en general y especialmente los médicos han querido evitar nuevas atrocidades mediante la utilización del ser humano en los ensayos clínicos, usando como arma defensiva el consentimiento informado y los protocolos clínicos. A pesar de ello en algún caso todavía se ha actuado fuera de la normo praxis médica. Para evitar estas situaciones es necesario que de forma constante, y en parte, mediante los errores que se vayan presentando, se busquen soluciones evitando a ser posible la judicialización de la medicina y la medicina defensiva.
 

Palabras clave: investigación clínica, consentimiento informado, protocolos clínicos, malpraxis médica, medicina defensiva.

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